Alimentation prolongée et troubles de l'alimentation


Le parent d'un enfant souffrant de troubles d'alimentation et de nutrition, peut avoir droit à une allocation d'enfant invalide dès l'âge de 91 jours jusqu'à 18 ans et trois mois, à condition que celui-ci réponde aux conditions de base.

Un droit au taux de 100% peut être accordé pour les troubles d'alimentation et de nutrition ci-dessous:

  1. Alimentation prolongée – un enfant qui a besoin d'au moins une heure pour être nourri en raison d'une lourde infirmité physique.
  2. Désir incontrôlable de manger – syndrome de Prader-Willi (PWS).
  3. Alimentation par sonde naso-gastrique.
  4. Alimentation par voie intraveineuse – depuis août 2016, l'enfant qui est alimenté par voie intraveineuse obtient un droit au taux de 188% (au lieu de 100%) pour traitement médical lourd et prolongé. La période d'attribution débute dès la naissance et non à partir de 91 jours.

Documents à fournir   

Alimentation prolongée

  • Formulaire de demande d'allocation d'enfant invalide (remplir et envoyer le formulaire en ligne ou télécharger le formulaire).
  • Certificat médical à jour d'un gastro-entérologue ou d'un autre médecin traitant de l'enfant, indiquant la durée d'alimentation de l'enfant pour chaque repas.
  • Certificat d'un médecin ou d'une clinique de troubles alimentaires dans laquelle l'enfant est traité.

Désir incontrôlable de manger et troubles alimentaires

  • Certificat médical à jour concernant l'état médical et fonctionnel de l'enfant, et qui mentionne le type et la fréquence du traitement reçu.

Le fait de joindre l'ensemble des documents ci-dessus à la demande nous permettra de déterminer votre droit à une allocation sans avoir à convoquer l'enfant devant une Commission Médicale.

Au cas où l'éligibilité est établie sur la base exclusive des documents, vous conservez le droit de réclamer, dans un délai de 45 jours, à être examiné par une Commission Médicale en présence de l'enfant.

Montants de l'allocation

L'enfant ayant droit à une prestation en raison d'alimentation prolongée, syndrome de Prader–Willi ou alimentation par sonde naso-gastrique, bénéficie d'une prestation au taux de 100% et d'une pension mensuelle supplémentaire, pour un montant global de 3 479 ILS .

L'enfant ayant droit à une prestation en raison d'alimentation par intraveineuse, bénéficie d'une prestation au de taux de 188% et d'une pension mensuelle supplémentaire, pour un montant global de 6 542 ILS .

La prestation est payée rétroactivement jusqu'à un an avant la date du dépôt de la demande.

Pour en savoir plus sur le paiement de l'allocation, cliquez ici.

Important

  • Vous avez le droit de recevoir, gratuitement, des conseils et une préparation en vue des Commissions Médicales de la part des centres «Yad Mekhavenet».
  • Il est conseillé de lire plus de précisions concernant le retard développemental (jusqu'à 3 ans) et l'enfant dépendant de l'aide d'autrui pour les activités quotidiennes (à partir de 3 ans). Il est important de relever que ces types de droit requièrent un examen effectif de l'enfant par une Commission Médicale.
  • Si vous avez été convoqué avec votre enfant à une audience d'une Commission Médicale et que votre enfant n'a pas besoin d'une aide pour les activitiés quotidiennes – vous pouvez demander que ces activités soient exclues de l'examen.
  • Avant la Commission Médicale, il est recommandé de préparer une liste des problèmes médicaux de votre enfant, et de relever, au cours de la Commission, dans quelle mesure ces troubles affectent le fonctionnement de l'enfant et de ses parents.
  • Bénéficier d'une allocation d'enfant invalide donne droit à des avantages auprès d'autres institutions et organisations.

Montants de l'allocation a partir de 01 janvier 2024